Ciencia, Filosofía y Religión: Conteo de Cromosomas y el Libro de Urantia

1 Resumen del Numero de Cromosomas

Los autores de Libro de Urantia afirman que

“existen cuarenta y ocho unidades de control de modelos originales —determinantes de rasgos— en las células sexuales de la reproducción humana.”

Cuando el libro fue publicado por primera vez en 1955 la comunidad científica en general creía que los seres humanos tenían 48 cromosomas; pero en 1956 se determino, que hay, de hecho 46 cromosomas. Las células son distintas de otras células (somáticas). Esta distinción tomada a la luz de la referencia al número total de “unidades de control de modelos” apoya la interpretación del Libro de Urantia que es consistente con la actual aceptación del 46 como el número correcto de cromosomas humanos.

El libro de Urantia no solo evito el apoyo a la ciencia que era incorrecta en el momento de la publicación sino que proporciono información específica que resulta ser coherente con lo que estaba a punto de ser descubierto poco después de su publicación.(Abajo se dará el informe)

2 - Informe Completo del Número de Cromosomas

Los autores del Libro de Urantia afirman que “En Urantia existen cuarenta y ocho unidades de control de modelos originales —determinantes de rasgos— en las células sexuales de la reproducción humana.”

Cuando el Libro de Urantia fue publicado por primera vez en 1955, en general se creía que los seres humanos tenían 48 cromosomas en cada célula del cuerpo. Con el avance de las técnicas de investigación los científicos determinaron en el 1956 que las células humanas tienen 46 cromosomas. Esto a su vez llevo a algunos a concluir que los autores se habían alineado con las creencias erróneas retenidas hasta el 1955. Sin embargo, un cuidadoso análisis de esta y otras declaraciones del libro, revela que los autores evitaron hábilmente el apoyo a la creencias errónea sobre el numero de cromosomas y proporcionaron información que era consistente con lo que pronto se determinaría como el número correcto de cromosomas.

En la sección del libro titulada: “Las Limitaciones de la Revelación” declaran los autores “No tenemos libertad para anticipar los descubrimientos científicos de mil años.” Pero a continuación, mas adelante en la misma sección ellos añaden:

"Aunque las declaraciones referentes a la cosmología no son jamás inspiradas, esas revelaciones son de inmenso valor en cuanto por lo menos aclaran transitoriamente el conocimiento mediante:
1. La reducción de la confusión por la eliminación experta del error.
2. La coordinación de hechos y observaciones conocidos o a punto de ser conocidos.
La referencia a la cosmología—el estudio del universo físico considerado como la totalidad de fenómenos en el espacio-tiempo—al principio puede parecer un poco más de lo que abarca en relación con la afirmación de que existen “existen cuarenta y ocho unidades de control de modelos originales —determinantes de rasgos— en las células sexuales de la reproducción humana.”

Sin embargo, esta información se proporciona en el Documento 36: Los Portadores de Vida

que se refiere a un orden de seres que son responsables de diseñar e implantar la vida evolutiva en los mundos habitables y se produce en un párrafo que señala que el "número doce, con sus subdivisiones y múltiplos, corre a lo largo de todos los patrones básicos de la vida."

Antes de entrar en el fondo de la declaración con respecto a los "determinantes de rasgos", es de notar que la palabra "cromosomas" no se utiliza en este contexto, pero se usa en otras partes del libro. Mientras que la premisa subyacente en la preparación de informes UBtheNEWS es que El Libro de Urantia no tiene derecho a "el beneficio de la duda", con toda justicia, ni se debe presumir que los autores pretenden que no sea lo que se afirma. Si los autores hubieran querido referirse a los cromosomas, claramente estaban suficientemente familiarizados con el término, ya que se utilizó en otro contexto.

Una revisión de la historia de la investigación en relación con los cromosomas y el ADN es necesaria con el fin de apreciar la declaración contenida en el Libro de Urantia sobre los determinantes de rasgos. De Wikipedia: Painter en 1922 no estaba seguro de que el número diploide del hombre fuera 46 o 48, a favor de 46.[6] Cambió su opinión más tarde de 46 a 48, e insistió de manera acertada en que el hombre tenía un sistema XX/XY.[7] Considerando sus técnicas, estos resultados fueron bastante destacables.

El problema no se resolvió hasta 1956.

En 1956, Joe-Hin Tijo y Albert Levan estaban trabajando con tejido embrionario humano cuando descubrieron que no [eran] 46 cromosomas, y no 48, que los científicos habían creído ser el caso durante más de 30 años. Anteriormente, los científicos fueron incapaces de distinguir el número correcto de cromosomas porque las técnicas para la preparación de portaobjetos de microscopio todavía no se habían perfeccionado. Sin embargo, los métodos de Tijo y Levan para la separación de los cromosomas en el portaobjetos de microscopio tuvieron éxito cuando pudieron contar 46 cromosomas por célula durante las observaciones de 261 células embrionarias.

Alrededor de este mismo tiempo, también se está descubriendo una pieza crucial del rompecabezas en relación con la herencia. Los cromosomas tienen un material genético, los genes, que son responsables de la determinación de rasgos. Un gen es ahora conocido por ser una secuencia delimitada de información codificada a lo largo de una hebra de una molécula de ADN de doble cadena.

La frase "Esta estructura tiene características novedosas que son de considerable interés biológico " puede ser una de las subestimaciones más famosos de la ciencia. Al parecer, en abril de 1953 en el artículo científico donde James Watson y Francis Crick presentaron la estructura del ADN-hélice, la molécula que transporta la información genética de una generación a la otra.

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"No se nos escapa que el emparejamiento específico que hemos postulado sugiere inmediatamente un mecanismo de copia del material genético", escribió Watson y Crick en el artículo científico publicado en la revista Nature, el 25 de Abril de 1953.

Este fue sin duda un gran avance en el estudio de cómo el material genético pasa de generación en generación. Una vez establecido el modelo, su mera estructura dio a entender que el ADN era de hecho el portador del código genético y por lo tanto la molécula clave de la herencia, la biología del desarrollo y la evolución.

El emparejamiento de bases específicas subyace la copia perfecta de la molécula, que es esencial para la herencia. Durante la división celular, la molécula de ADN es capaz de "descomprimirse" en dos piezas. Una nueva molécula se forma a partir de cada media-escalera, y debido a la emparejamiento específico esto da lugar a dos copias hijas idénticas de cada molécula parental.

"El emparejamiento de bases específicas" juega un papel similar en la formación de moléculas de ARN a partir de una molécula de ADN. Una molécula de ARN mensajero de cadena sencilla (ARNm) es el patrón que se utiliza en el proceso de síntesis de proteínas, y las proteínas son las moléculas que llevan a cabo las instrucciones que están codificadas en los genes. Cada cadena de ADN es la plantilla y de control para la transcripción de una copia mRNA de un segmento de la otra hebra de ADN. La integridad del patrón de ARNm se controla a través de la complementariedad de los pares de bases. Por lo tanto, cada hebra de una molécula de ADN es una unidad de control del patrón para la unidad de los genes en la otra hebra. Una molécula de ADN es a la vez dos unidades de control del patrón y dos unidades de determinadores genes de combinaciones genéticas.

Ahora, de vuelta con los cromosomas.

"Hay 24 cromosomas humanos distintos : 22 cromosomas autosómicos, además del cromosoma Y y X determinante del sexo" Los autores del Libro de Urantia especifican "las células sexuales de la reproducción humana," en lugar de células somáticas (no sexuales), en una aparente intento de impedirnos una mala interpretación de la declaración. En el momento de su publicación, los científicos pensaron erróneamente que había cuarenta y ocho cromosomas de una célula somática. Al especificar "células sexuales" los autores estan en realidad alejando al lector de este error, y lejos de la confusión de los pares homólogos de autosomas en una célula somática.

Una célula (sexual) germinal tiene veintitrés (23) cromosomas: los veintidós autosomas más un cromosoma X o Y. En conjunto, "las células sexuales" contienen los dos subconjuntos diferentes de implementación del conjunto de diseño completo de veinticuatro (24) cromosomas. Cada cromosoma contiene una molécula de ADN de doble cadena; Por lo tanto, en conjunto, hay cuarenta y ocho unidades (48) distintas de los genes en las células sexuales humanas . Por supuesto, ninguna célula sexual por si sola contiene todas las cuarenta y ocho; pero existen cuarenta y ocho unidades de determinantes de rasgos "en las células sexuales de la reproducción humana."

Por lo tanto, cuando se publicó en 1955, los autores de El Libro de Urantia hicieron una declaración correcta; mientras que las creencias de la comunidad científica sobre el tema eran todavía erróneas. También es digno de mención que hay evidencia sustancial que indica que las planchas para imprimir El Libro de Urantia se completaron a finales de los años 40, antes del descubrimiento a principios de los 50 de que el ADN era la molécula clave que gobernaba la herencia.

Fuente de la Traducción:

http://ubannotated.com/wp-content/uploads/2018/03/Chromosome.pdf