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lunes, 13 de junio de 2016

Mecanismos de Reparación Celular

En los años treinta los Documentos de Urantia hicieron una declaración sorprendente que podrá revolucionar la Medicina en el futuro:







Dice la Revelación:
LDU pag. 735
Muchas características de la vida humana ofrecen abundantes pruebas de que el fenómeno de la existencia mortal se planeó con inteligencia, y de que la evolución orgánica no es una mera casualidad cósmica. Cuando una célula viviente se daña, dispone de la capacidad de elaborar ciertas sustancias químicas que están facultadas para estimular y activar las células normales adyacentes de tal modo que éstas comienzan inmediatamente la secreción de ciertas sustancias que facilitan los procesos curativos en la lesión; a la par, estas células normales no lesionadas comienzan a proliferar —de hecho emprenden la creación de nuevas células para reemplazar toda célula compañera que pudiese haber sido destruida por este daño.

Esta acción y reacción química implicada en sanar la herida y reproducir las células es el resultado de haber optado los Portadores de Vida por una fórmula que engloba más de cien mil fases y características de reacciones químicas y repercusiones biológicas posibles. Sobrepasan medio millón los experimentos específicos realizados por los Portadores de Vida en sus laboratorios antes de acordar en esta fórmula para el experimento de la vida en Urantia.
El día que sepan más acerca de estos químicos curativos los científicos de Urantia, llegarán a ser más eficientes en el tratamiento de las lesiones, e indirectamente sabrán más acerca del control de ciertas enfermedades graves.

Dice la primera noticia:
Un grupo de investigadores del Imperial College de Londres afirma haber descubierto una nueva proteína que puede ser la llave para curar todos los tipos de cánceres. Esta proteína, de la que no se tenía constancia hasta ahora, sobrecarga el sistema inmunitario de forma que puede enfrentarse al cáncer o a los virus con mayor efectividad. Cuando detecta un cáncer, se pone en marcha para combatirlo, lo que provoca que el cuerpo se llene de células o linfocitos T. Esta nueva proteína, que recibe el nombre en inglés de LEM (“lymphocyte expansiona molecule”, molécula de expansión de linfocitos), provoca que estas células se multipliquen en mayor número, lo que facilita el combate de la infección o el tumor.



Dice la Segunda Noticia:


El año 2001 Tim Hunt junto con Leland H. Hartwell y Paul M. Nurse recibieron el Premio Nobel por sus descubrimientos de las llamadas ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas en el ciclo y reparación celular.
Se ha descubierto que nuestras células incluyen una colección compleja de activadores e inhibidores para sintonizar la progresión ordenada del ciclo celular. Las ciclinas como moléculas químicas tienen un gran papel que recién se está dimensionando, junto a otros elementos que intervienen como activadores de la reparación celular. También la comprensión de la matriz extracelular es fundamental. Este es el conjunto de materiales extracelulares vitales en la agrupación de células y creación de tejidos. La ilustración es burda pero imagine un grupo de ladrillos (células) unidos con el mortero o cemento (matriz extracelular). Imagine que a través de éstos enlaces moleculares en la matriz extracelular, los ladrillos se comunicasen y pudieran reemplazarse.

Cómo dicen los Documentos de Urantia, con éste conocimiento nuestros científicos “indirectamente sabrán más acerca del control de ciertas enfermedades graves.” Ya se observa una relación en todo lo anterior con las ciclinas y otros elementos asociados a la matriz extracelular (como la tropomiosina 2.1), puesto que la comprensión de su función celular puede inhibir la formación de las células cancerosas. Una “profecía” cumplida de los Documentos escritos en los años treinta del siglo XX.

Dice en Wikipedía:

La reparación del ADN es un conjunto de procesos por los cuales una célula identifica y corrige daños hechos a las moléculas de ADN que codifican el genoma. En las células humanas, tanto las actividades metabólicas como los factores ambientales, como los rayos UV o la radiactividad, pueden causar daños al ADN, provocando hasta un millón de lesiones moleculares por célula por día. Muchas de estas lesiones causan daños estructurales a la molécula de ADN, y pueden alterar o eliminar la capacidad de la célula de transcribir el gen que codifica el ADN afectado. Otras lesiones producen mutaciones potencialmente nocivas en el genoma de la célula, lo que afecta la supervivencia de sus «células hijas» a la hora de la mitosis. Por consiguiente, el proceso de reparación del ADN es constantemente activo, respondiendo a daños a la estructura del ADN.

La velocidad de la reparación del ADN depende de muchos factores, como el tipo de célula, su edad, y el ambiente extracelular. Una célula que haya acumulado una gran cantidad de daños en el ADN, o que no pueda reparar eficazmente los daños producidos en su ADN, puede entrar en uno de tres estados posibles:


1. Un estado irreversible de inactividad, llamado senescencia.
2. Suicidio celular, llamado apoptosis o muerte celular programada.
3. Carcinogénesis, o formación de cáncer.

La capacidad de reparación del ADN es vital para la integridad de su genoma, y por tanto, de su funcionamiento normal y el del organismo. En el caso de muchos de los genes que se había demostrado que influían en la longevidad, más tarde se ha revelado que tienen un papel en la reparación y protección del ADN.4 La incapacidad de corregir lesiones moleculares en las células que forman gametos pueden introducir mutaciones en el genoma de sus descendientes, influyendo en el ritmo de la evolución.

Información Adicional:

Los Documentos dicen también que esta comprensión hará a los científicos "más eficientes en el tratamiento de las lesiones". Por ejemplo, el campo para emular la matriz extracelular se vuelve fascinante. Un artículo reciente comenta:

"Un equipo de investigadores de la Universida Queen Mary de Londres ha desarrollado un nuevo tipo de injerto óseo sintético que mejora la habilidad del organismo para regenerar el tejido óseo, y reduce el tiempo de recuperación a solo un mes.

El tejido oseo está compuesta por diferentes tipos de células oseas y una matriz extracelular mineralizada que le confiere a ese tejido su dureza. La matriz extracelular es la principal responsable de las propiedades mecánicas de los huesos
".




Fuentes Adicionales:

http://www.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/2015-04-17/cientificos-ingleses-descubren-una-proteina-que-puede-acabar-con-todos-los-canceres_761859/

http://www.bbc.com/mundo/noticias/2015/10/151007_nobel_quimica_lp

https://es.wikipedia.org/wiki/Reparación_del_ADN

http://www.agenciasinc.es/Noticias/Una-proteina-del-andamio-celular-podria-reprimir-el-cancer

http://estudiosdelasescrituras.blogspot.com/2015/12/la-clave-para-derrotar-las-enfermedades.html

http://elcomercio.pe/ciencias/medicina/crean-injerto-sintetico-capaz-regenerar-huesos-mes-noticia-1866912

Extras:

Nuevo hallazgo ayudara a curar el parkinson, el alzhéimer y frenar la muerte celular:

El grupo de investigadores dirigido por Vasili Studitski, profesor de la Universidad Lomonósov, de la ciudad de Moscú, centro su estudio sobre la reparación de daños de una cadena única del ADN. Estos daños son “comunes” en el ADN y su frecuencia se debe a quela molécula de ADN es químicamente inestable y de ahí que se generan múltiples fallos a lo largo de los procedimientos metabólicos celulares, dice el estudio emitido en la gaceta ‘Science‘.

Los daños en la cadena del ADN pueden acabar en mutaciones genéticas que al acumularse pueden aun acarrear la muerte de la célula, con lo que es esencial el mecanismo de reparación celular.Conforme apuntó Studitski al portal Phys.org, el equipo de licenciados ha probado “no en la célula, sino más bien in vitro” que es posible arreglar las rupturas en la cadena de ADN, que está ‘oculta’ en el nucleosoma, una estructura protectora de ADN. Previamente se pensaba que solo las partes desplegadas de las cadenas de ADN pueden ser ‘reparadas’.“Desde la perspectiva de las ciencias aplicadas, el descubrimiento de un nuevo mecanismo de reparación puede asistir a prevenir y tratar múltiples enfermedades[neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, que de momento es insanable, o bien la de Parkinson]”, termino Studitski, quien añadió que el desarrollo y ensayo de los medicamentos requerirá un proceso que conlleva tiempo.

Fuente:
Science y http://imagenesdeluniverso.com/ayudara-curar-parkinson-alzheimer-frenar-muerte-celular

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"En la resección parcial experimental en la rata, el tejido hepático restante comienza a regenerarse en pocas horas. ... las células hepáticas muertas son reemplazadas por la proliferación de células hepáticas sobrevivientes. Los hepatocitos, las células de Kupffer, el endotelio, los conductos biliares, los vasos, todos proliferan. "" No se conoce el factor o factores que estimulan la proliferación de los hepatocitos restantes. Pueden ser humorales. De hecho: 1) la sangre de un animal parcialmente hepatectomizado induce una respuesta proliferativa en el hígado de un animal no operado. "[Orf01] Emilio Orfei, Departamento de Patología, Universidad Loyola de Chicago, 2001


2 comentarios:

  1. EL LIBRO DE URANTIA, ES UNA FUENTE DE REVELACIONES. QUE LLEVARA A LA CIENCIA Y LA TECNOLOGÍA, A UNOS NIVELES SUPER AVANZADOS ,QUE LA HUMANIDAD SE ASOMBRARA POR TANTOS DESCUBRIMIENTOS HASTA AHORA INSOSPECHADOS.

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    1. asi es, hasta a mi me sorprende, un libro que no nos muestra el futuro en el sentido profetico, pero si nos muestra cosas de cienxcia que ya sabian los seres intermedios y hasta el mismo Mikael. Estamos antes algo grande uno una obra de ficcion sin fundamento.

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