Escuche

jueves, 20 de julio de 2017

Una cronología genética para el subcontinente indio apunta a dispersiones fuertemente sexuales

Dice el Libro de Urantia
                          
(879.7) 79:2.1 La India es el único lugar donde todas las razas de Urantia se combinaron, y la invasión andita agregó el último linaje. En las alturas al noroeste de la India se trajeron a la existencia las razas sangik y, sin excepción, en los primeros tiempos penetraron miembros de cada una de ellas el subcontinente de la India dejando a su paso la más heterogénea mezcla de razas que jamás haya existido en Urantia. La antigua India fue en cierto modo una captación de razas migrantes. Anteriormente, la base de la península era de alguna manera más angosta que ahora, siendo la mayor parte de los deltas de los ríos Ganges e Indo resultado de los últimos cincuenta mil años.

(879.8) 79:2.2 Las primeras mezclas de razas en la India fueron una combinación de razas migratorias roja y amarilla con los aborígenes andonitas. Este grupo fue más tarde debilitado al absorber la porción más grande de la extinta cepa verde del este así como grandes cantidades de la raza anaranjada, y fue ligeramente mejorado con una pequeña adición de la del hombre azul, pero empeoró notablemente a través de la asimilación de grandes cantidades de la raza índiga. Pero no es completamente propio decir que los llamados aborígenes de la India le representen a esta gente temprana, más bien ellos son de la franja más inferior ubicada al sur y al este, que nunca fueron completamente absorbidos ni por los primeros anditas ni por la posterior aparición de sus primos arios.

(880.1) 79:2.3 Por el año 20.000 a. de J.C. la población del oeste de India había ya sido teñida con la sangre adánica, y nunca en la historia de Urantia ningún pueblo combinó tantas razas diferentes...


Artículo:


Abstracto


-BasesIndia es un mosaico de poblaciones tribales y no tribales que hablan muchos idiomas diferentes de varias familias lingüísticas. El indoeuropeo, hablado a través del norte y el centro de la India, y también en Pakistán y Bangladesh, ha sido conectado con frecuencia a las llamadas "invasiones indo-arias" de Asia Central ~ 3,5 ka (kiloaños) y el establecimiento del sistema de castas, de la inmigración en este momento sigue siendo extremadamente polémica. El sur de la India, por otra parte, está dominado por las lenguas dravidianas. La India muestra un alto nivel de endogamia debido a sus estrictas fronteras sociales y una alta deriva genética como resultado del aislamiento a largo plazo que, junto con una historia muy compleja, hace que el estudio genético de las poblaciones indígenas desafíe.

-Resultados
Hemos combinado un detallado análisis de mitógenos de alta resolución con resúmenes de datos autosómicos y linajes de cromosomas Y para establecer una cronología de asentamientos para el subcontinente indio. Los linajes maternos documentan el primer asentamiento ~ 55-65 ka (hace miles de años), y los principales cambios de población en el Pleistoceno posterior que explican anteriores discrepancias de citas y la violación de la neutralidad. Aunque los análisis actuales del genoma combinan todas las dispersiones del suroeste y del centro de Asia, hemos podido extraer de los datos del mitogéneo distintos episodios de dispersión que datan entre el último máximo glacial y la edad de bronce. Además, encontramos un sesgo sexual extremadamente marcado comparando los diferentes sistemas genéticos.


-Conclusiones
Los linajes maternos reflejan principalmente los procesos previos al Holoceno, y los linajes paternos predominantemente episodios dentro de los últimos 10 ka. En particular, la afluencia genética de Asia Central en la Edad de Bronce fue fuertemente impulsada por los hombres, de acuerdo con la estructura social patriarcal, patrilocal y patrilineal atribuida a la temprana sociedad indoeuropea pastoralista. Esto era parte de un proceso mucho más amplio de la expansión indoeuropea, con una fuente última en la región Póntico-Caspio, que llevaba los linajes del cromosoma Y relacionados estrechamente, una fracción más pequeña de la variación autosómica del genoma entero y una fracción aún más pequeña de mitogenomes a través de una vasta franja de Eurasia entre 5 y 3,5 ka.


Fuente Completa (esta informacion sera traducida): https://web.archive.org/web/20170712155539/https://bmcevolbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12862-017-0936-9



No hay comentarios:

Publicar un comentario